Desvelando el misterio del síndrome antifosfolípido

¡Hola que tal guerreros del lupus! 🌟

Últimamente, he estado buceando profundamente en las complejidades del lupus y sus acompañantes. Hoy, quiero hablar de una condición que a menudo juega el 'bailarín de fondo' a nuestra estrella principal, el lupus: el Síndrome Antifosfolípido (APS). Pero antes de ponernos científicos, un saludo a mi superdoctora, la Dra. Maria Jose Cuadrado de la Universidad de Navarra. Ella ha sido mi guía en esta montaña rusa.

¿Qué es el síndrome antifosfolípido? 🤔

En el más simple de los términos, APS es un trastorno autoinmune donde su cuerpo como que piensa que es genial para atacar a las proteínas normales en la sangre. Esto puede aumentar el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. No el tipo de coágulos divertidos que se forman cuando te cortas accidentalmente en un dedo, sino los que pueden provocar problemas graves, como accidentes cerebrovasculares o infartos de miocardio.

Pero, ¿por qué debería importarles a los adolescentes?

En primer lugar, saber es poder, ¿verdad? Y aunque el APS es más común en adultos, algunos de nosotros, los adolescentes con lupus, también podemos tener APS. Y cuando se combina con otras enfermedades como el Raynaud, que yo TAMBIÉN tengo (porque, ¿por qué no?), las cosas pueden complicarse. La enfermedad de Raynaud puede hacer que los dedos de manos y pies cambien de color cuando hace frío. Combina eso con un mayor riesgo de coágulos, y bueno, puedes ver por qué es esencial mantenerse informado.

Pongamos las cosas en claro

No es contagiosa: al igual que el lupus, el APS no se contagia ni se transmite.

Los síntomas varían: Algunas personas pueden tener problemas cutáneos, mientras que otras pueden experimentar problemas más graves debido a coágulos sanguíneos.

Existe tratamiento: Se suelen utilizar anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos. Siempre es bueno saber que existe un plan, ¿verdad?

Para terminar...

La vida de un adolescente con lupus es como vivir en un laberinto con sorpresas en cada esquina. El APS es sólo otra pieza de nuestro rompecabezas, y entenderlo nos da más poder sobre nuestros cuerpos y nuestra salud.

Así que, por nosotros: ¡los valientes, los fuertes y los siempre curiosos guerreros del lupus! Y recordad siempre que cada reto al que nos enfrentamos hace que nuestra historia sea aún más épica. 💪🌈

Hasta la próxima, Lila Ruffe

P.D. Enormes gracias a la Dra. María José Cuadrado y al equipo en especial a la Dra. Eugenia Enríquez MErayo de la Universidad de Navarra por ser unos campeones absolutos en ayudar a adolescentes como yo a afrontar el lupus y sus compañeros de frente.